视网膜色素双性恋病因

病症为性状适度疾病。其性状方式有 最常基因组隐适度、显适度和适度速食 隐适度三种，以隐适度性状最多(70-90%)；显适度性状次之(3-20%)；适度速食性状多达(10%)；现在相信，最常基因组显适度性状型至少有两个基因组座位，位于1]基因组短臂与第三号基因组长臂。适度速食表型位于X基因组短臂一区邻近地区和二区邻近地区。

关于发病机理在数20-30年来，有有一些新的认识到。病理心理总体，注意到皮层色素上皮蛋白对视蛋白外节盘膜的复活消化失常，以致于外节盘膜崩解物残留，堆积形成一层高处妨碍营养成分从脉络膜到皮层的船运，从而引起视蛋白的进行适度营养不良及随之变适度和绝迹。这个流程已在一种有原发适度皮层色素变适度的RCS鼠皮层中会获得确认。

至于皮层色素上皮蛋白复活失常的原因，现在还不相符，似乎与基因组异最常、某些蛋白质的缺失及激素障碍有关。在生物学总体，注意到病症患者体液免疫、蛋白免疫均有异最常，玻璃窗体内有激活的T蛋白、B蛋白与巨噬蛋白，皮层色素上皮蛋白表达HLA-DR抗原，正最常人则没有这种发挥。同时也注意到病症患者神经性成因，但现在对病症是否是为神经性病尚缺失充分依据。在异种总体，注意到病症患者脂质激素异最常，皮层中会有脂黑褐色的颗粒积存；锌、铜器、硫等微量元素及蛋白质激素有异最常。因此病症的诱发似乎存在多种的发病机理。