利用血液检测诊断阿尔曼海默症

圣路易斯哈佛大学附属医院的分析部门开发计划了一种核心技术，可以探测血清在此之后与阿尔茨海默氏病有关的微量核糖体完整版。这项分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该分析暗示p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的中期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的不同之处是大脑在此之后不存在由称为淀粉样β的核糖体逐步形成的淡褐色，以及称为tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的神经元在此之后逐步形成神经原纤维素缠结。淀粉样抗原β和tau在任何理解症状（例如能力也变差和精神混乱）愈发明显在此之后数年就开始发生波动，但是过去探测它们的唯一步骤是运用于正电子发射断层扫瞄（PET）扫瞄以可视化大脑或脑点击以精确测量循环系统在此之后淀粉样抗原β和tau的波动程度。多年以来，分析部门一直试图开发计划血清探测核心技术，以在症状中风在此之后探测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫瞄和脑浴缸更低廉且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯哈佛大学附属医院的同事先前发掘出，被称为t-tau-217的tau省略完整版在理解症状中风在此之后积累在阿尔茨海默氏病病症的循环系统在此之后，随哮喘进展而增加，并能吻合预测淀粉样淡褐色的逐步形成。

分析部门猜疑，阿尔茨海默氏症病症的血清在此之后也或许不存在p-tau-217，尽管其所含非常低，不能探测。 “我们因此想要举例来说血清在此之后不同tau抗原的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原医学和痴呆症的肾癌进行比较，以评估其作为基于血清的阿尔茨海默氏病生物体圣万的前瞻性，” Bateman说。

巴特曼的实验室的Barthélemy及其同事开发计划了一种基于质谱的步骤，可精确测量低至4毫升血清在此之后的p-tau-217和其他tau坑洞的量。 “据我们所知，这是质谱法测的有机体血浆在此之后核糖体标记物的最低溶解度，”诺瓦曼的实验室的助理教授Barthélemy说。

分析部门发掘出，与循环系统在此之后p-tau-217的程度相似，健康志愿的血清在此之后p-tau-217的程度极低，但淀粉样淡褐色的病症甚至是尚未注意到理解症状的病症，血在此之后p-tau-217的程度都会升高。 。精确测量p-tau-217的血浆程度尽或许吻合地预测PET扫瞄在此之后淀粉样抗原斑的不存在，其表现要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被一致同意作为阿尔茨海默氏病的生物体标记物。

Bateman说：“我们的发掘出背书这样的想法，即血清在此之后的tau亚型或许对探测和病症阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用以精确测量血浆tau程度的测可以用以一种高灵敏度的配对应用软件，以识别经常性受试者在此之后与淀粉样抗原淡褐色逐步形成系统性的tau波动，从而只用昂贵的PET全像。”（生物体谷 Bioon.com）

信息中有：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始中有：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861