孩子身患罕见疾病无法医治，高中学历父亲救子自治可作，当事人回应

徐伟的儿子9个月底大被确诊为Menkes 综合症。这是一种极其罕见的遗传性哮喘 ，所致躯体没有吸收银金属离子,不良影响正常发育，生长功能障碍、平均19个月底致死…一个被逼不得已,困而学之,竭力搭救治自己母亲的母亲孕育了一个我不是药神的神话传说。

母亲母亲用中文翻译软件看外地论文开始“自制药，因为现在在临床层面不得不没有办法医治眼疾人。母亲母亲称因为母亲凋亡的基因组在躯体都有表达，终于的基因组在体主编才是最从根本上的治疗形式。自制药母亲接受采访透露：看了五六百篇论文才动手测试自己试药，希望母亲能给他多点时间，不告诉他他可以恢复原到什么样的往往，但有信心让他一天比一天好。

因为母亲凋亡的基因组在躯体都有表达，AAV9介导的基因组替代只能够克服一些新版本周期慢的肾脏的基因组问题，终于的基因组在体主编才是最从根本上的治疗形式，我打算在基因组替代治疗后个人兴趣投放prime editor的基因组主编用以研究工作中，因为我母亲的凋亡是重复凋亡，在ATP7A基因组序列第1141位多填充了一个A碱基，所致重新启动位点提前，蛋白质中文翻译被阻断。所以我打算通过prime editor用以手术多出的A碱基，我考虑用母亲的皮肤成纤维细胞体外人才培养后当动手模型细胞

这个母亲或许很无与伦比，高中时代学历能完成这些已经非常了不起了。帖子

荇走到的路人：这个形式米国的辉瑞公司

始终都在动手，但也始终在药理学收尾，不过一个无与伦比的父爱极为输给顶尖的医药公司，反对这位无与伦比、坚强的母亲，没有辜负母亲的责任、担负起。一个没有系统工程技术临床知识的母亲，能动手到这样的名次，是我们的激励，也是学术界的激励。

可以理解母亲阿姨为什么这样动手，可是给母亲的这些抑制剂也可能会会要了母亲的进言。帖子

三楼画廊：母亲过于受罪了，试药300多次，可以理解你的心情，但是母亲过于遭罪了，不用把自己的打算法强加在母亲身上，但凡母亲能说话，我打算 他宁可自由选择安详的来安详的走到，也不能自由选择试药几百次！！！

帖子

无我哈哈：基因组治疗在外地确实成功与此相关，但是症状过于大，容易

脱靶，可能会治好了这个眼疾，而又不故意所致其它哮喘。 还是敦促生个二胎。

异议，你有什么论调吗？你反对这位阿姨吗？感谢您的书本，如有不妥之东南侧，愿您留下珍贵的敦促！

(原标题：高中时代学历母亲对此为搭救儿子自制药：将投放基因组主编用以研究工作）

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